Мегафлокс таблетки 400 мг 30 штук (покрытые оболочкой) в Казани

Мегафлокс

Моксифлоксацин (Moxifloxacinum)

противомикробное средство - фторхинолон

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, двояковыпуклые, продолговатой формы со скругленными концами, с риской. На поперечном разрезе ядро светло-желтого цвета.

J01MA14. Моксифлоксацин

1 таблетка содержит:

- действующее вещество: моксифлоксацина гидрохлорид - 436,8 мг (в пересчете на моксифлоксацин - 400 мг);

- вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, повидон К-30, кроскармеллоза натрия, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат;

- вспомогательные вещества для оболочки: Опадрай II 85F34555 розовый [спирт поливиниловый, макрогол, тальк, титана диоксид, алюминиевый лак на основе красителя очаровательного красного, алюминиевый лак на основе красителя азорубина, алюминиевый лак на основе красителя солнечный закат желтый].

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к моксифлоксацину микроорганизмами:

* неосложненные инфекции кожи и подкожных структур;

* внебольничная пневмония, включая внебольничную пневмонию, возбудителями которой являются штаммы микроорганизмов с множественной резистентностью к антибиотикам*;

* осложненные инфекции кожи и подкожных структур (включая инфицированную диабетическую стопу);

* осложненные интраабдоминальные инфекции, включая полимикробные инфекции, в том числе внутрибрюшинные абсцессы;

* неосложненные воспалительные заболевания, органов малого таза (включая сальпингиты и эндометриты).

Для лечения следующих инфекционно-воспалительных заболеваний моксифлоксацин может применяться только в качестве альтернативы другим противомикробным препаратам:

* острый синусит;

* обострение хронического бронхита;

* *Streptococcus pneumoniae с множественной резистентностью к антибиотикам включают штаммы, резистентные к пенициллину, и штаммы, резистентные к двум или более антибиотикам из таких групп как пенициллины (при МИК >/= 2 мкг/мл), цефалоспорины II поколения (цефуроксим), макролиды, тетрациклины и триметоприм/сульфаметоксазол.

Необходимо принимать во внимание действующие официальные руководства о правилах применения антибактериальных средств.

- Гиперчувствительность к моксифлоксацину, другим хинолонам и любому другому компоненту препарата;

- Возраст до 18 лет;

- Беременность, период грудного вскармливания;

- Наличие в анамнезе патологии сухожилий, развившейся вследствие лечения антибиотиками хинолонового ряда;

- Врожденные или приобретенные удлинения интервала QT на кардиограмме;

- Нарушения электролитного баланса, особенно некоррегированная гипокалиемия;

- Острая ишемия миокарда;

- Клинически значимая брадикардия;

- Клинически значимая сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса левого желудочка;

- Наличие в анамнезе нарушений ритма, сопровождавшихся клинической симптоматикой;

- Одновременное применение с другими препаратами, удлиняющими интервал QT;

- В связи с ограниченным количеством клинических данных применение моксифлоксацина противопоказано пациентам с нарушением функции печени (класс С по классификации Чайлд-Пью) и пациентам с повышением трансаминаз более, чем в пять раз выше верхней границы нормы.

- при заболеваниях центральной нервной системы (в том числе заболеваниях, подозрительных в отношении вовлечения ЦНС), предрасполагающих к возникновению судорог и снижающих порог судорожной активности;

- пациентам с психозами и пациентам с психиатрическими заболеваниями в анамнезе;

- у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями (особенно у женщин и пациентов пожилого возраста), такими, как острая ишемия миокарда;

- при миастении gravis;

- у пациентов с циррозом печени;

- при одновременном применении с препаратами, снижающими содержание калия.

Беременность. Безопасность применения моксифлоксацина во время беременности не установлена, поэтому его применение противопоказано. Описаны случаи обратимых повреждений суставов у детей, получающих некоторые хинолоны, однако не сообщалось о проявлении этого эффекта у плода (при применении матерью во время беременности).

В исследованиях на животных была показана репродуктивная токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен. Как и другие хинолоны, моксифлоксацин вызывает повреждения хрящевых крупных суставов у недоношенных животных.

Период грудного вскармливания. В доклинических исследованиях установлено, что небольшое количество моксифлоксацина выделяется в грудное молоко. Данные о применении моксифлоксацина у женщин во время лактации отсутствуют. Поэтому применение моксифлоксацина в период грудного вскармливания противопоказано.

Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, вне зависимости от приема пищи.

Рекомендуемый режим дозирования моксифлоксацина: одна таблетка (400 мг) 1 раз в день при инфекциях, указанных выше. Не следует превышать рекомендованную дозу.

Продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции, а также клиническим эффектом:

- Обострение хронического бронхита: 5-10 дней;

- Острый синусит: 7 дней;

- Неосложненные инфекции кожи и подкожных структур: 7 дней;

- Внебольничная пневмония: общая продолжительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-14 дней;

- Осложненные инфекции кожи и подкожных структур: общая продолжительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 7-21 день;

- Осложненные интраабдоминальные инфекции: общая продолжительность ступенчатой терапии (внутривенное введение с последующим приемом внутрь) составляет 5-14 дней;

- Неосложненные воспалительные заболевания органов малого таза: 14 дней.

Не следует превышать рекомендованную продолжительность лечения.

Продолжительность лечения препаратом Мегафлокс может достигать 21 дня.

Дети. Эффективность и безопасность применения моксифлоксацина у детей и подростков не установлены.

Пациенты пожилого возраста. Изменения режима дозирования у пожилых пациентов не требуется.

Нарушение функции печени. Пациентам с нарушениями функции печени изменения режима дозирования не требуется (для применения у пациентов с циррозом печени см. раздел "Особые указания").

Почечная недостаточность. У пациентов с нарушением функции почек (в том числе при тяжелой степени почечной недостаточности с клиренсом креатинина меньше или равно30 мл/мин/1,73 м2), а также у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе, изменения режима дозирования не требуется.

Применение у пациентов различных этнических групп. Изменения режима дозирования не требуется.

Частота развития нежелательных реакций представлена следующим образом: очень часто (>/=1/10 случаев), часто (>/=1/100 и <1/10 случаев), нечасто (>/=1/1000 и <1/100 случаев), редко (>/=1/10000 и <1/1000 случаев), очень редко (<1/10000 случаев), частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту не представляется возможным).

Неблагоприятные реакции, перечисленные в группе "часто", встречались с частотой ниже 3%, за исключением тошноты и диареи. В каждой частотной группе нежелательные лекарственные реакции перечислены в порядке убывания значимости.

Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - грибковые суперинфекции.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - анемия, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитемия, удлинение протромбинового времени/увеличение международного нормализованного отношения (МНО); редко - изменение концентрации тромбопластина; очень редко - повышение концентрации протромбина/уменьшение МНО.

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - аллергические реакции, зуд, сыпь, крапивница, эозинофилия; редко - анафилактические/анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, включая отек гортани (потенциально угрожающий жизни); очень редко - анафилактический/анафилактоидный шок (в том числе потенциально угрожающий жизни).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто - гиперлипидемия; редко - гипергликемия, гиперурикемия; частота неизвестна - тяжелая гипогликемия, вплоть до развития гипогликемической комы, особенно у пожилых пациентов, пациентов с сахарным диабетом, принимающих пероральные гипогликемические препараты или инсулин; очень редко - гипогликемия.

Нарушения психики: нечасто - тревожность, психомоторная гиперактивность/ажитация; редко - эмоциональная лабильность, депрессия (в очень редких случаях возможно поведение с тенденцией к самоповреждению, такое как суицидальные мысли или суицидальные попытки), галлюцинации; очень редко - деперсонализация, психотические реакции (потенциально проявляющиеся в поведении с тенденцией к самоповреждению, таком как суицидальные мысли и суицидальные попытки); частота неизвестна - нарушения внимания, дезориентация, нервозность, нарушение памяти, делирий.

Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; нечасто - парестезии/дизестезии, нарушения вкусовой чувствительности (включая в очень редких случаях агевзию), спутанность сознания и дезориентация, нарушения сна, тремор, вертиго, сонливость; редко - гипестезия, нарушения обоняния (включая аносмию), атипичные сновидения, нарушение координации (включая нарушения походки вследствие головокружения или вертиго, в очень редких случаях ведущие к травмам в результате падения, особенно у пожилых пациентов), судороги с различными клиническими проявлениями (в том числе "grand mal" припадки), нарушения внимания, нарушения речи, амнезия, периферическая нейропатия и полинейропатия; очень редко - гиперестезия.

Нарушения со стороны органа зрения: нечасто - нарушения зрения (особенно при реакциях со стороны ЦНС); очень редко - преходящая потеря зрения (особенно на фоне реакций со стороны ЦНС).

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: редко - шум в ушах, ухудшение слуха, включая глухоту (обычно обратимое).

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - удлинение интервала QT у пациентов с сопутствующей гипокалиемией, нечасто - удлинение интервала QT, ощущение сердцебиения, тахикардия, вазодилатация; редко - желудочковые тахиаритмии, обмороки, повышение артериального давления, снижение артериального давления; очень редко - неспецифические аритмии, полиморфная желудочковая тахикардия (Torsade de Pointes), остановка сердца (преимущественно у лиц с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда).

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - одышка (включая астматическое состояние).

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - тошнота, рвота, боли в животе, диарея; нечасто - сниженный аппетит и сниженное потребление пищи, запор, диспепсия, метеоризм, гастроэнтерит (кроме эрозивного гастроэнтерита), повышение активности амилазы; редко - дисфагия, стоматит, псевдомембранозный колит (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности "печеночных" трансаминаз, нечасто - нарушения функции печени (включая повышение активности лактатдегидрогеназы), повышение концентрации билирубина, повышение активности гамма-глутамилтрансферазы, повышение в крови активности щелочной фосфатазы; редко - желтуха, гепатит (преимущественно холестатический); очень редко - фульминантный гепатит, потенциально приводящий к жизнеугрожающей печеночной недостаточности (включая фатальные случаи).

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - буллезные кожные реакции, например, синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (потенциально опасный для жизни).

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - артралгия, миалгия; редко - тендинит, повышение мышечного тонуса и судороги, мышечная слабость; очень редко - разрывы сухожилий, артрит, нарушения походки вследствие повреждения опорно-двигательной системы, усиление симптомов миастении gravis.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: нечасто - дегидратация (вызванная диареей или уменьшением приема жидкости); редко - нарушение функции почек, почечная недостаточность (в результате дегидратации, что может привести к повреждению почек, особенно у пожилых пациентов с ранее существовавшими нарушениями функции почек).

Частота развития следующих нежелательных реакций была выше в группе, получавшей ступенчатую терапию: часто - повышение активности гамма-глутамилтрансферазы; нечасто - желудочковые тахиаритмии, снижение артериального давления, отеки, псевдомембранозный колит (в очень редких случаях ассоциированный с угрожающими жизни осложнениями), судороги с различными клиническими проявлениями (в том числе "grand mal" припадки), галлюцинации, нарушение функции почек, почечная недостаточность (в результате дегидратации, что может привести к повреждению почек, особенно у пожилых пациентов с ранее существовавшими нарушениями функции почек).

В некоторых случаях уже после первого применения препарата может развиться гиперчувствительность и аллергические реакции, о чем следует немедленно информировать врача. Очень редко, даже после первого применения препарата, анафилактические реакции могут прогрессировать до угрожающего жизни анафилактического шока. В этих случаях лечение препаратом Мегафлокс следует прекратить и немедленно начать проводить необходимые лечебные мероприятия (в том числе противошоковые).

При применении моксифлоксацина у некоторых пациентов может отмечаться удлинение интервала QT. Препарат Мегафлокс следует применять с осторожностью у женщин и пациентов пожилого возраста. Поскольку женщины по сравнению с мужчинами имеют более длинный интервал QT, они могут быть более чувствительны к препаратам, удлиняющим интервал QT. Пожилые пациенты также более подвержены действию препаратов, оказывающих влияние на интервал QT.

Степень удлинения интервала QT может нарастать с повышением концентрации препарата, поэтому не следует превышать рекомендованную дозу. Удлинение интервала QT сопряжено с повышенным риском желудочковых аритмий, включая полиморфную желудочковую тахикардию. Однако у пациентов с пневмонией корреляции между концентрацией моксифлоксацина в плазме крови и удлинением интервала QT отмечено не было. Ни у одного из 9000 пациентов, получавших моксифлоксацин, не отмечалось сердечно-сосудистых осложнений и летальных случаев, связанных с удлинением интервала QT. При применении моксифлоксацина может увеличиваться риск развития желудочковых аритмий у пациентов с предрасполагающими к аритмиям состояниями.

В связи с этим препарат Мегафлокс противопоказан:

- пациентам с установленным удлинением интервала QT;

- пациентам с некорректированной гипокалиемией;

- пациентам с предрасполагающими к аритмиям состояниями, такими как клинически значимая брадикардия.

Препарат Мегафлокс следует применять с осторожностью:

- у пациентов с потенциально проаритмическими состояниями, такими как острая ишемия миокарда;

- у пациентов с циррозом печени (т.к. у данной категории пациентов нельзя исключить риск развития удлинения интервала QT).

При приеме моксифлоксацина сообщалось о случаях фульминантного гепатита, потенциально приводящего к развитию печеночной недостаточности (включая фатальные случаи) (см. раздел "Побочное действие"). Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов печеночной недостаточности необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение препаратом Мегафлокс.

При приеме моксифлоксацина сообщалось о случаях развития буллезных поражений кожи, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз (см. раздел "Побочное действие"). Пациента следует информировать о том, что в случае появления симптомов поражения кожи или слизистых оболочек необходимо обратиться к врачу, прежде чем продолжить лечение препаратом Мегафлокс.

Применение препаратов хинолонового ряда сопряжено с возможным риском развития судорог. Препарат Мегафлокс следует применять с осторожностью у пациентов с заболеваниями ЦНС и с нарушениями со стороны ЦНС, предрасполагающими к возникновению судорог или снижающими порог судорожной активности.

Применение антибактериальных препаратов широкого спектра действия, включая препарат Мегафлокс, сопряжено с риском развития псевдомембранозного колита. Этот диагноз следует иметь в виду при развитии у пациентов тяжелой диареи на фоне лечения препаратом Мегафлокс. В этом случае немедленно должна быть назначена соответствующая терапия. Препараты, угнетающие перистальтику кишечника, противопоказаны при развитии тяжелой диареи.

Препарат Мегафлокс следует использовать с осторожностью у пациентов с миастенией gravis в связи с возможным обострением заболевания.

На фоне терапии хинолонами, в том числе моксифлоксацином, возможно развитие тендинита и разрыва сухожилия особенно у пожилых пациентов, получающих глюкокортикостероиды. Описаны случаи, которые возникли в течение нескольких месяцев после завершения лечения. При первых симптомах боли или воспаления в месте повреждения, следует прекратить прием препарата и разгрузить пораженную конечность.

При применении хинолонов отмечаются реакции фоточувствительности. Однако при проведении доклинических и клинических исследований, а также при применении моксифлоксацина в практике не отмечалось реакций фоточувствительности. Тем не менее, пациенты, получающие моксифлоксацин, должны избегать воздействия прямых солнечных лучей и ультрафиолетового света.

Не рекомендуется применение препарата у пациенток с осложненными воспалительными заболеваниями органов малого таза (например, связанными с тубоовариальными или тазовыми абсцессами).

Не рекомендуется использовать моксифлоксацин для лечения инфекций, вызванных штаммами Staphylococcus aureus, резистентными к метициллину (MRSA). В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами (см. раздел "Фармакодинамика").

Способность препарата Мегафлокс подавлять рост микобактерий может стать причиной взаимодействия in vitro моксифлоксацина с тестом на Mycobacterium spp., приводящего к ложноотрицательным результатам при анализе образцов пациентов, которым в этот период проводится лечение моксифлоксацином.

У пациентов, которым проводилось лечение хинолонами, включая моксифлоксацин, описаны случаи сенсорной или сенсомоторной полинейропатии, приводящей к парестезиям, гипестезиям, дизестезиям или слабости. Пациентов, которым проводится лечение препаратом моксифлоксацин, следует предупредить о необходимости немедленного обращения к врачу перед продолжением лечения в случае возникновения симптомов нейропатии, включающих боль, жжение, покалывание, онемение или слабость (см. раздел "Побочное действие").

Реакции со стороны психики могут возникнуть даже после первого назначения фторхинолонов, включая моксифлоксацин. В очень редких случаях депрессия или психотические реакции прогрессируют до возникновения суицидальных мыслей и поведения с тенденцией к самоповреждению, включая суицидальные попытки (см. раздел "Побочное действие"). В случае развития любых побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, включая нарушения психики, необходимо немедленно отменить препарат Мегафлокс и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другими антибиотиками, отличными от фторхинолонов, если это возможно.

Из-за широкого распространения и растущей заболеваемости инфекциями, вызванными резистентной к фторхинолонам Neisseria gonorrhoeae, при лечении пациентов с воспалительными заболеваниями органов малого таза не следует проводить монотерапию моксифлоксацином. За исключением случаев, когда присутствие резистентной к фторхинолонам N. gonorrhoeae, исключено. Если нет возможности исключить присутствие резистентной к фторхинолонам N. gonorrhoeae, необходимо решить вопрос о дополнении эмпирической терапии моксифлоксацином соответствующим антибиотиком, который активен в отношении N. gonorrhoeae (например, цефалоспорином).

Как и в случае с другими фторхинолонами, при применении моксифлоксацина отмечалось изменение концентрации глюкозы в крови, включая гипо- и гипергликемию. На фоне терапии моксифлоксацином дисгликемия чаще возникала у пациентов пожилого возраста и пациентов с сахарным диабетом, получающих сопутствующую терапию пероральными гипогликемическими препаратами (например, препаратами сульфонилмочевины) или инсулином. При применении моксифлоксацина у таких пациентов возрастает риск развития гипогликемии, вплоть до гипогликемической комы. Необходимо информировать пациентов о симптомах гипогликемии (спутанность сознания, головокружение, "волчий" аппетит, головная боль, нервозность, ощущение сердцебиения или ощущение пульса, бледность кожных покровов, испарина, дрожь, слабость). Если у пациента развивается гипогликемия, необходимо немедленно прекратить лечение моксифлоксацином и начать соответствующую терапию. В этих случаях рекомендуется перейти на терапию другим антибиотиком, отличным от фторхинолонов, если это возможно. При проведении лечения моксифлоксацином у пациентов пожилого возраста, у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется тщательный мониторинг концентрации глюкозы в крови.

Фторхинолоны, включая моксифлоксацин, могут нарушать способность пациентов управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, вследствие влияния на ЦНС и нарушения зрения.

Симптомы. Имеются ограниченные данные о передозировке моксифлоксацином. Не отмечено каких-либо побочных эффектов при применении моксифлоксацина в дозе до 1200 мг однократно и по 600 мг в течение 10 дней и более.

Лечение. В случае передозировки следует ориентироваться на клиническую картину и проводить симптоматическую поддерживающую терапию с ЭКГ-мониторингом. Применение активированного угля сразу после приема препарата Мегафлокс может помочь предотвратить чрезмерное системное воздействие моксифлоксацина в случаях передозировки.

При совместном применении с атенололом, ранитидином, кальцийсодержащими добавками, теофиллином, пероральными контрацептивными средствами, глибенкламидом, итраконазолом, дигоксином, морфином, пробенецидом (подтверждено отсутствие клинически значимого взаимодействия с моксифлоксацином) не требуется коррекции дозы.

Препараты, удлиняющие интервал QT.

Следует учитывать возможный аддитивный эффект удлинения интервала QT моксифлоксацина и других препаратов, которые влияют на удлинение интервала QT. Вследствие совместного применения моксифлоксацина и препаратов, влияющих на удлинение интервала QT, увеличивается риск развития желудочковой аритмии, включая полиморфную желудочковую тахикардию (torsade de pointes).

Противопоказано совместное применение моксифлоксацина со следующими препаратами, влияющими на удлинение интервала QT:

- антиаритмические препараты класса IA (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид и др.);

- антиаритмические препараты класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид и др.);

- нейролептики (фенотиазин, пимозид, сертиндол, галоперидол, сультоприд и др.);

- трицикличексие антидепрессанты;

- антимикробные препараты (спарфлоксацин, эритромицин (внутривенно), пентамидин, противомалярийные препараты, особенно галофантрин);

- антигистаминные препараты (терфенадин, астемизол, мизоластин);

- другие (цизаприд, винкамин (внутривенно), бепридил, дифеманил).

Антацидные средства, поливитамины и минералы.

Прием моксифлоксацина одновременно с антацидными средствами, поливитаминами и минералами может приводить к нарушению всасывания моксифлоксацина после приема внутрь, вследствие образования хелатных комплексов с многовалентными катионами, содержащимися в этих препаратах. В результате концентрация моксифлоксацина в плазме крови может быть значительно ниже желаемой. В связи с этим, антацидные препараты, антиретровирусные препараты (например, диданозин) и другие препараты, содержащие магний или алюминий, сукральфат и другие препараты, содержащие железо или цинк, следует применять не менее чем за 4 часа до или через 4 часа после приема внутрь моксифлоксацина.

Варфарин.

При сочетанном применении с варфарином протромбиновое время и другие параметры свертывания крови не изменяются.

Изменение значения МНО. У пациентов, получавших антикоагулянты в сочетании с антибиотиками, в том числе с моксифлоксацином, отмечаются случаи повышения антикоагуляционной активности противосвертывающих препаратов. Факторами риска являются наличие инфекционного заболевания (и сопутствующий воспалительный процесс), возраст и общее состояние пациента. Несмотря на то, что взаимодействия между моксифлоксацином и варфарином не выявляется, у пациентов, получающих сочетанное лечение этими препаратами, необходимо проводить мониторинг МНО и при необходимости корректировать дозу непрямых антикоагулянтов.

Дигоксин.

Моксифлоксацин и дигоксин не оказывают существенного влияния на фармакокинетические параметры друг друга. При назначении повторных доз моксифлоксацина максимальная концентрация дигоксина увеличивалась приблизительно на 30%, при этом площадь под фармакокинетической кривой "концентрация - время" (AUC) и минимальная концентрация дигоксина не изменялись.

Активированный уголь.

При одновременном применении активированного угля и моксифлоксацина внутрь в дозе 400 мг системная биодоступность препарата снижается более, чем на 80% в результате торможения его абсорбции. В случае передозировки применение активированного угля на ранней стадии всасывания препятствует дальнейшему повышению системного воздействия.

Механизм действия. Моксифлоксацин - бактерицидный антибактериальный препарат широкого спектра действия, 8-метоксифторхинолон. Бактерицидное действие моксифлоксацина обусловлено ингибированием бактериальных топоизомераз II и IV, что приводит к нарушению процессов репликации, репарации и транскрипции биосинтеза ДНК микробной клетки и, как следствие, к гибели микробных клеток. Минимальные бактерицидные концентрации моксифлоксацина в целом сопоставимы с его минимальными ингибирующими концентрациями.

Механизмы резистентности. Механизмы, приводящие к развитию устойчивости к пенициллинам, цефалоспоринам, аминогликозидам, макролидам и тетрациклинам, не влияют на антибактериальную активность моксифлоксацина. Перекрестной устойчивости между этими группами антибактериальных препаратов и моксифлоксацином не отмечается. До сих пор также не наблюдалось случаев плазмидной устойчивости. Общая частота развития устойчивости очень незначительна (10-7-10-10). Резистентность к моксифлоксацину развивается медленно путем множественных мутаций. Многократное воздействие моксифлоксацина на микроорганизмы в концентрациях ниже минимальной ингибирующей концентрации (МИК) сопровождается лишь незначительным увеличением МИК. Отмечаются случаи перекрестной устойчивости к хинолонам. Тем не менее, некоторые устойчивые к другим хинолонам грамположительные и анаэробные микроорганизмы сохраняют чувствительность к моксифлоксацину.

Установлено, что добавление в структуру молекулы моксифлоксацина метоксигруппы в положении C8 увеличивает активность моксифлоксацина и снижает образование резистентных мутантных штаммов грамположительных бактерий. Присоединение бициклоаминовой группы в положение С7 предупреждает развитие активного эффлюкса, механизма резистентности к фторхинолонам.

Моксифлоксацин in vitro активен в отношении широкого спектра грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий и атипичных форм, таких как Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., а также бактерий, резистентных к бета-лактамным и макролидным антибиотикам.

Влияние на кишечную микрофлору человека.

В двух исследованиях, проведенных на добровольцах, отмечались следующие изменения кишечной микрофлоры после перорального приема моксифлоксацина. Отмечалось снижение концентраций Escherichia coli, Bacillus spp., Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., а также анаэробов Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Эти изменения были обратимыми в течение двух недель. Токсин Clostridium difficile не обнаружен.

Тестирование чувствительности in vitro.

Спектр антибактериальной активности моксифлоксацина включает следующие микроорганизмы:

+-------------------------------------------------------------------------+
¦    Чувствительные     ¦       Умеренно-        ¦      Резистентные      ¦
¦                       ¦     чувствительные     ¦                        ¦
+-------------------------------------------------------------------------¦
¦                            Грамположительные                            ¦
+-------------------------------------------------------------------------¦
¦Gardnerella vaginalis  ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Streptococcus          ¦                        ¦                        ¦
¦pneumoniae     (включая¦                        ¦                        ¦
¦штаммы,  устойчивые   к¦                        ¦                        ¦
¦пенициллину, и штаммы с¦                        ¦                        ¦
¦множественной          ¦                        ¦                        ¦
¦резистентностью       к¦                        ¦                        ¦
¦антибиотикам,  а  также¦                        ¦                        ¦
¦штаммы,  устойчивые   к¦                        ¦                        ¦
¦двум     или      более¦                        ¦                        ¦
¦антибиотикам, таким как¦                        ¦                        ¦
¦пенициллин  (МИК    ? 2¦                        ¦                        ¦
¦мкг/мл),  цефалоспорины¦                        ¦                        ¦
¦II поколения (например,¦                        ¦                        ¦
¦цефуроксим), макролиды,¦                        ¦                        ¦
¦тетрациклины,          ¦                        ¦                        ¦
¦триметоприм/сульфамето-¦                        ¦                        ¦
¦ксазол)                ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Streptococcus  pyogenes¦                        ¦                        ¦
¦(группа А)*            ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Группа    Streptococcus¦                        ¦                        ¦
¦milleri (S. anginosus*,¦                        ¦                        ¦
¦S. constellatus*  и  S.¦                        ¦                        ¦
¦intermedius*)          ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Группа    Streptococcus¦                        ¦                        ¦
¦viridans (S.  viridans,¦                        ¦                        ¦
¦S. mutans, S. mitis, S.¦                        ¦                        ¦
¦sanguinis,           S.¦                        ¦                        ¦
¦salivarius,          S.¦                        ¦                        ¦
¦thermophilus,        S.¦                        ¦                        ¦
¦constellatus)          ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Streptococcus          ¦                        ¦                        ¦
¦agalactiae             ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Streptococcus          ¦                        ¦                        ¦
¦dysgalactiae           ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Staphylococcus   aureus¦                        ¦Staphylococcus    aureus¦
¦(включая чувствительные¦                        ¦(резистентные          к¦
¦к метициллину штаммы)* ¦                        ¦метициллину/офлоксацину ¦
¦                       ¦                        ¦штаммы)+                ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Коагулазонегативные    ¦                        ¦Коагулазонегативные     ¦
¦стафилококки        (S.¦                        ¦стафилококки (S. cohnii,¦
¦cohnii, S. epidermidis,¦                        ¦S.       epidermidis, S.¦
¦S.   haemolyticus,   S.¦                        ¦haemolyticus,         S.¦
¦hominis,             S.¦                        ¦hominis,              S.¦
¦saprophyticus,       S.¦                        ¦saprophyticus,        S.¦
¦simulans),             ¦                        ¦simulans),  резистентные¦
¦чувствительные        к¦                        ¦к метициллину штаммы    ¦
¦метициллину штаммы     ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Enterococcus   faecalis*¦                        ¦
¦                       ¦(только          штаммы,¦                        ¦
¦                       ¦чувствительные         к¦                        ¦
¦                       ¦ванкомицину            и¦                        ¦
¦                       ¦гентамицину)            ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Enterococcus avium*     ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Enterococcus faecium*   ¦                        ¦
+-------------------------------------------------------------------------¦
¦                            Грамотрицательные                            ¦
+-------------------------------------------------------------------------¦
¦Haemophilus            ¦                        ¦                        ¦
¦parainfluenzae         ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Haemophilus influenzae*¦                        ¦                        ¦
¦(включая        штаммы,¦                        ¦                        ¦
¦продуцирующие         и¦                        ¦                        ¦
¦непродуцирующие        ¦                        ¦                        ¦
¦бета-лактамазы)*       ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Moraxella   catarrhalis¦                        ¦                        ¦
¦(включая        штаммы,¦                        ¦                        ¦
¦продуцирующие         и¦                        ¦                        ¦
¦непродуцирующие        ¦                        ¦                        ¦
¦бета-лактамазы)*       ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Bordetella pertussis   ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Legionella pneumophila ¦Escherichia coli*a      ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Acinetobacter baumanii ¦Klebsiella pneumonia*а  ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Klebsiella oxytoca      ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Citrobacter freundii*   ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Enterobacter  spp.   (E.¦                        ¦
¦                       ¦aerogenes,            E.¦                        ¦
¦                       ¦intermedius,          E.¦                        ¦
¦                       ¦sakazakii)              ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Enterobacter cloacae*   ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Pantoea agglomerans     ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦                        ¦Pseudomonas aeruginosa  ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Pseudomonas fluorescens ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Burkholderia cepacia    ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Stenotrophomonas        ¦                        ¦
¦                       ¦maltophilia             ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Proteus mirabilis*      ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Proteus vulgaris       ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Morganella morganii     ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Neisseria gonorrhoeae*  ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Providencia   spp.   (P.¦                        ¦
¦                       ¦rettgeri, P. stuartii)  ¦                        ¦
+-------------------------------------------------------------------------¦
¦                                Анаэробы                                 ¦
+-------------------------------------------------------------------------¦
¦                       ¦Bacteroides   spp.   (В.¦                        ¦
¦                       ¦fragilis*,            В.¦                        ¦
¦                       ¦distasonis*, В.         ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦thetaiotaomicron*,    В.¦                        ¦
¦                       ¦ovatus*, В.  uniformis*,¦                        ¦
¦                       ¦В. vulgaris*.           ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Fusobacterium spp.     ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Peptostreptococcus spp.*¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Porphyromonas spp.     ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Prevotella spp.        ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Propionibacterium spp. ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦                       ¦Clostridium spp.*       ¦                        ¦
+-------------------------------------------------------------------------¦
¦                                Атипичные                                ¦
+-------------------------------------------------------------------------¦
¦Chlamydia pneumoniae*  ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Chlamydia trachomatis* ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Mycoplasma pneumoniae* ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Mycoplasma hominis     ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Mycoplasma genitalium  ¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Legionella pneumophila*¦                        ¦                        ¦
+-----------------------+------------------------+------------------------¦
¦Coxiella burnetti      ¦                        ¦                        ¦
+-------------------------------------------------------------------------+

* Чувствительность к моксифлоксацину подтверждена клиническими данными.

Применение препарата Мегафлокс не рекомендуется для лечения инфекций, вызванных штаммами S. aureus, резистентными к метициллину (MRSA). В случае предполагаемых или подтвержденных инфекций, вызванных MRSA, следует назначить лечение соответствующими антибактериальными препаратами.

Возможно развитие приобретенной резистентности.

Для определенных штаммов распространение приобретенной резистентности может различаться в зависимости от географического региона и с течением времени. В связи с этим при тестировании чувствительности штамма желательно иметь местную информацию о резистентности, особенно при лечении тяжелых инфекций.

Если у пациентов, проходящих лечение в стационаре, значение площади под фармакокинетической кривой "концентрация-время" (АUС)МИК90 превышает 125, а максимальная концентрация в плазме крови (Cmax)/МИК90 находится в пределах 8-10, то это предполагает клиническое улучшение. У амбулаторных пациентов значение этих параметров обычно меньше: AUC/MИК90 > 30-40.

+------------------------------------------------------------------------+
¦         Параметр         ¦       AUIC* (ч)        ¦     Cmax/МИК90     ¦
¦    (среднее значение)    ¦                        ¦                    ¦
+--------------------------+------------------------+--------------------¦
¦     МИК90 0,125 мг/л     ¦          279           ¦        23,6        ¦
+--------------------------+------------------------+--------------------¦
¦     МИК90 0,25 мг/л      ¦          140           ¦        11,8        ¦
+--------------------------+------------------------+--------------------¦
¦      МИК90 0,5 мг/л      ¦           70           ¦        5,9         ¦
+------------------------------------------------------------------------+

*AUIC - площадь под ингибирующей кривой (соотношение АUС/МИК90).

Всасывание и биодоступность. После приема внутрь моксифлоксацин всасывается быстро и почти полностью. Абсолютная биодоступность составляет около 91%. Фармакокинетика моксифлоксацина при приеме в дозе от 50 до 1200 мг однократно, а также по 600 мг/сутки в течение 10 дней является линейной. Равновесное состояние достигается в течение 3 дней.

После однократного применения 400 мг моксифлоксацина Cmax в крови достигается в течение 0,5-4 часов и составляет 3.1 мг/л. После приема внутрь 400 мг моксифлоксацина 1 раз в сутки средняя равновесная максимальная (Cssmax) и минимальная (Cssmin) концентрации составляют 3,2 мг/л и 0,6 мг/л, соответственно.

При приеме моксифлоксацина вместе с пищей отмечается незначительное увеличение времени достижения Cmax (на 2 часа) и незначительное снижение Cmax (приблизительно на 16%), при этом длительность всасывания не изменяется. Однако, эти данные не имеют клинического значения, и препарат можно применять независимо от приёма пищи.

Распределение. Моксифлоксацин быстро распределяется в тканях и органах и связывается с белками крови (главным образом, с альбуминами) примерно на 45%. Объем распределения составляет приблизительно 2 л/кг.

Высокие концентрации моксифлоксацина, превышающие таковые в плазме крови, создаются в легочной ткани (в т.ч. в эпителиальной жидкости, альвеолярных макрофагах), в носовых пазухах (верхнечелюстная и этмоидальная пазухи), в носовых полипах, в очагах воспаления (в содержимом пузырей при поражении кожи). В интерстициальной жидкости и в слюне моксифлоксацин определяется в свободном, не связанном с белками виде, в концентрации выше, чем в плазме крови. Кроме того, высокие концентрации моксифлоксацина определяются в тканях органов брюшной полости, перитонеальной жидкости, и женских половых органах.

Метаболизм. Моксифлоксацин подвергается биотрансформации 2-ой фазы и выводится из организма почками, а также через кишечник, как в неизмененном виде, так и в виде неактивных сульфосоединений (M1) и глюкуронидов (М2). Моксифлоксацин не подвергается биотрансформации микросомальной системой цитохрома P450. Метаболиты M1 и М2 присутствуют в плазме крови в концентрациях ниже, чем исходное соединение. По результатам доклинических исследований было доказано, что указанные метаболиты не имеют негативного воздействия на организм с точки зрения безопасности и переносимости.

Выведение. Период полувыведения (Т1/2) моксифлоксацина составляет примерно 12 часов. Средний общий клиренс после приема в дозе 400 мг составляет от 179 до 246 мл/мин. Почечный клиренс составляет 24-53 мл/мин. Это свидетельствует о частичной канальцевой реабсорбции препарата. Баланс масс исходного соединения и метаболитов 2-й фазы составляет приблизительно 96-98%, что указывает на отсутствие окислительного метаболизма. Около 22% однократной дозы (400 мг) выводится в неизмененном виде почками, около 26% - через кишечник.

ФАРМАКОКИНЕТИКА У РАЗЛИЧНЫХ ГРУПП ПАЦИЕНТОВ

Возраст, пол и этническая принадлежность. При исследовании фармакокинетики моксифлоксацина у мужчин и женщин были выявлены различия в 33% по показателям AUC и Cmax. Всасывание моксифлоксацина не зависело от пола. Различия в показателях AUC и Cmax были обусловлены скорее разницей в весе, чем полом и не считаются клинически значимыми. Не выявлено клинически значимых различий фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов различных этнических групп и разного возраста.

Дети. Фармакокинетика моксифлоксацина у детей не изучалась.

Почечная недостаточность. Не выявлено существенных изменений фармакокинетики моксифлоксацина у пациентов с нарушением функции почек (включая пациентов с клиренсом креатинина <30 мл/мин/1,73 м2) и у пациентов, находящихся на непрерывном гемодиализе и длительном амбулаторном перитонеальном диализе.

Нарушение функции печени. Не было существенных различий в концентрации моксифлоксацина у пациентов с нарушениями функции печени (классы А, В по классификации Чайлд-Пью) по сравнению со здоровыми добровольцами и пациентами с нормальной функцией печени.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Хранить при температуре не выше 25град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.